Da Martine var fire år ble hun diagnostisert med en sjelden og uhelbredelig form for hjernesvulst. Hun gledet seg til å begynne på skolen, men første skoledag i august 2017 var hun så syk at hun måtte sitte i rullestol. Bare noen måneder senere døde hun. Dette er en historie om hvordan en familie måtte leve med at minstebarnet fikk en dødelig diagnose i så ung alder. De bestemte seg for at tiden hun hadde igjen skulle være fantastisk, og de gjorde alt de kunne for å gjøre dagene gode og opplevelsene mange. Samtidig som de gjorde alt de kunne for at Martine skulle ha det bra måtte de leve med ventesorgen: sorgen man føler når den man sørger over ennå er i live. Omtalen er utarbeidet av Biblioteksentralen.